noviakl10jambi

April 30, 2011

Laporan Praktikum : Mikrobiologi

Filed under: Uncategorized — noviakl10jambi @ 5:24 pm

LAPORAN PRAKTIKUM

“Mikrobiologi Lingkungan”

 

Di susun oleh :

NOVIA TRY ARIANI

Nim :

PO.71.330.10.2491

Kementerian Kesehatan RI

Poltekkes Jambi

Jurusan Kesehatan Lingkungan

2011


LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Sterilisasi

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Senin/4 Oktober 2010

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,                             2010

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 1

Judul Praktikum          : Sterilisasi

Hari/tanggal               : Senin/4 Oktober 2010

Tujuan                         : untuk membebaskan alat-alat dari kontaminasi mikroba

  1. Kajian Materi

Sterilisasi adalah suatu usaha untuk membebaskan alat-alat dan bahan-bahan dari segala macam bentuk kehidupan mikroba. Alas an utama pengendalian mikroorganisme adalah :

  • Mencegah penyebaran penyakit-penyakit dan infeksi
  • Membasmi mikroorganisme pada inang yang terinfeksi
  • Mencegah pembusukan dan perusakan bahan oleh mikroorganisme

Sterilisasi dengan pemijaran dipakai untuk sterilisasi jarum ose dan sebagainya yang terbuat dari platina atau mikhrom, caranya ialah dengan membakar alat-alat tersebu diatas api lampu spiritus sampai pijar.

Sterilisasi dengan udara kering dipakai menggunakan alat yang disebut hot air sterilizer (oven), oven digunakan untuk alat-alat glass seperti Erlenmeyer, petridish, tabung reaksi, dan alat-alat gelas lainnya. Bahan-bahan seperti kapas, kain dan kertas juga dapat disterilisasikan dengan alat ini, sebelum disterilisasi alat-alat glass harus dibungkus terlebih dahulu dengan kertas HVS dan kertas perkamen/kopi. Makin tebal kertas yang digunakan maka makin lama waktu sterilisasi.

  1. Alat dan Bahan :
  • Kertas putih HVS
  • Petridish yang belum disterilikan
  • Pipet ukur yang belum disterilkan
  • Kapas
  • Alkohol
  • Oven
  • Lap Tangan
  1. Cara kerja :
  • Siapkan alat dan bahan
  • Alat-alat yang akan disterilkan (petridish dan pipet ukur) dibungkus atau dipacking dengan menggunakan kertas HVS sesuai dengan petunjuk yang telah diajarkan oleh dosen.
  • Masukkan alat-alat yang akan disterilkan tadi kedalam oven dengan susunan yang rapi.
  • Hidupkan oven atur suhu ke 150®C dan putar timernya dalam waktu 2 jam.
  • Setelah 2 jam oven akan mati dengan sendirinya, kemudian buka blowernya dan biarkan suhunya turun sampai suhu kamar.
  1. Hasil praktikum

Alat yang telah disterilkan dapat digunakan sesuai dengan fungsinya masing-masing.

  1. Kesimpulan

Dari hasil praktikum yang dilakukan dapat ditarik kesimpulan, bahwa alat dan media yang telah disterilkan akan terbebas dari segala macam bentuk kehidupan mikroba dan alat tersebut dapat digunakan sesuai dengan fungsinya masing-masing.

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Pembuatan Media Agar

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Senin/11 Oktober 2010

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,                             2010

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 2

Judul Praktikum          : Pembuatan Media Agar

Hari/tanggal               : Senin/11 Oktober 2010

Tujuan                         : untuk mengetahui cara pembuatan dan fungsi dari media agar

  1. Kajian Materi

Media dapat dianggap sebagai kumpulan zat-zat organik maupun anorganik yang digunakan untuk menumbuhkan bakteri dengan syarat-syarat tertentu. Dalam pemeriksaan laboratorium mikrobiologi, menggunakan media sangat penting, baik untuk isolasi, identifikasi maupun differensiasi.

Media agar yang dipakai adalah :

  • NA (Nutrient Agar)
  • PCA (Plate Count Agar)
  • Blood Agar
  • MC (Mac Concey)
  1. Alat dan Bahan :
  • Media Agar MC
  • Pipet polimetrik
  • Karet penghisap
  • Lampu Bunsen
  • Aluminium Foil
  • Spatula
  • Tungku kaki tiga
  • Kapas
  • 2 Petridish yang telah disterilkan
  1. Cara Kerja:
  • Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan.
  • Sebelumnya alat-alat tersebut harus dalam keadaan steril.
  • Keluarkan larutan MC dari kulkas
  • Panaskan diatas lampu spritus sampai mencair.
  • Setelah mencair masukkan larutan MC kedalam 2 buah Petridish yang telah disterilkan dengan menggunakan pipet polimetrik dan karet penghisap sebanyak 10 ml pada setiap petridish, dan ratakan dengan menggoyangkan petridish.
  • Setelah media agar mengeras, bungkus kembali petridish dengan rapid an simpan kedalam kulkas.
  1. Hasil Praktikum

Dapat mengetahui cara pembuatan media agar untuk pembiakan bakteri.

  1. Kesimpulan

Dari hasil praktikum yang telah dilakukan maka dapat ditarik kesimpulan bahwa Media agar berfungsi sebagai tempat pembiakan bakteri.

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Isolasi Kuman Diudara

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Sabtu/16 Oktober 2010

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,                             2010

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 3

Judul Praktikum          : Isolasi Kuman Diudara

Hari/tanggal               : Sabtu/16 Oktober 2010

Tujuan                         : untuk menghitung jumlah koloni kuman yang ada diudara

  1. Kajian Materi

Media pembiakan adalah media yang digunakan dalam suatu material adanya kuman yang dicari dalam jumlah yang sangat sedikit atau disamping jumlah yang dicari sangat sedikit, juga terdapat kuman-kuman lain dalam jumlah besar. Untuk hal tersebut, material perlu dimasukkan dalam media pembiakan, dimana kuman yang dicari akan tumbuh subur, sedangkan kuman yang lain akan dihambat pertumbuhannya.

  1. Alat dan Bahan
  • 2 Petridish yang telah diberi media agar MC
  1. Cara Kerja
  • Keluarkan larutan MC dari kulkas.
  • Letakkan media pada posisi yang mewakili (Ruang Pendidikan).
  • Kemudian buka petridish selama 10 menit, dan biarkan media kontak dengan udara.
  • Setelah itu, tutup dan bungkus kembali petridish tersebut.
  • Masukkan petridish kedalam incubator dengan posisi terbalik agar tetap pada kondisi kering selama 2×24 jam.
  1. Hasil Praktikum

Telah dilakukan isolasi kuman diudara dan dibiakkan selama 2×24 jam.

  1. Kesimpulan

Dari praktikum yang dilakukan dapat ditarik kesimpulan bahwa material perlu dimasukkan dalam media pembiakan dimana kuman yang dicari akan tumbuh subur, sedangkan kuman yang lain akan dihambat pertumbuhannya.

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Menghitung Koloni Kuman

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Kamis/21 Oktober 2010

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,                             2010

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 4

Judul Praktikum          : Menghitung Koloni Kuman

Hari/tanggal               : Kamis/21 Oktober 2010

Tujuan                         : untuk mengetahui jumlah kuman yang terdapat pada media agar yang telah dibiakkan.

  1. Alat dan bahan
  • Pena
  • Pensil
  • Spidol
  • Media MC yang sudah jadi
  1. Cara Kerja
  • Ambil media didalam incubator yang telah ditumbuhi kuman.
  • Amati berapa banyak bakteri yang terdapat pada media tersebut, hitung dan catatlah pada kertas HVS.
  • Gambar bentuk bakteri yang terdapat pada media, dan warnai gambar sesuai dengan warnanya.

Gambar 1 : Ruang Pendidikan                              Gambar 2 : Ruang Pendidikan

  • Kumpulkan hasil pengamatan pada dosen pembimbing.
  • Tutup kembali dan bungkus media dengan kertas HVS.
  • Masukkan media kedalam inkubator dengan posisi terbalik.
  1. Hasil Praktikum

-Pada gambar 1 terdapat jumlah kuman sebanyak 1 koloni/10 menit :

1/10= 0,1 koloni/menit

-Pada gambar 2 terdapat jumlah kuman sebanyak 1 koloni/10 menit :

1/10=0,1 koloni/menit

Jadi pada media MC yang diletakkan pada Ruang Pendidikan hanya sedikit koloni kuman, yaitu :

0,1 koloni/menit + 0,1 koloni/menit = 0,2 koloni/menit

Hal ini disebabkan karena media yang digunakan (media MC) hanya dapat ditumbuhi oleh kuman-kuman tertentu.

  1. Kesimpulan

Dari praktikum yang dilakukan dapat ditarik kesimpulan bahwa kuman-kuman yang terdapat pada media agar yang telah diletakkan pada Ruang Pendidikan berjumlah sedikit, bahkan bisa dikatakan tidak ada. Hal itu disebabkan karena media yang digunakan (MC) hanya dapat ditumbuhi oleh kuman-kuman tertentu.

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Pewarnaan Bakteri

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Senin/15 November 2010

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,                             2010

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 5

Judul Praktikum          : Pewarnaan Bakteri

Hari/tanggal               : Senin/15 November 2010

Tujuan                         : untuk mengetahui bentuk dari bakteri dan mengetahui apakah bakteri tersebut termasuk bakteri gram positif atau bakteri gram negative.

  1. Kajian Materi

Pengecatan gram termasuk pengecatan diferensial (untuk membedakan), karena dapat membedakan bakteri-bakteri yang bersifat gram positif dan gram negative.

  • Bakteri gram positif adalah bakteri yang mengikat cat utama dengan kuat, sehingga tidak dapat dilunturkan oleh peluntur dan tidak diwarnai lagi oleh cat lawan. Pada pengamatan mikroskop sel-sel bakteri tampak berwarna biru-ungu (violet).
  • Bakteri gram negative adalah bakteri yang dapat mengikat cat utama tidak kuat, sehingga dapat dilunturkan dengan peluntur dan dapat diwarnai oleh cat lawan. Pada penggunaan mikroskop sel-sel bakteri tampak berwarna merah
  1. Alat dan Bahan
  • Objek glass
  • Tangkrus
  • Lampu Bunsen
  • Jarum Ose
  • Tissue
  • Spidol Berwarna
  • Pipet Tetes
  • Biakan bakteri pada media agar
  • Larutan Kristal Violet (gram A)/genti violet
  • Larutan Lugol (gram B)
  • Larutan Pencuci/alkohol (Gram C)
  • Larutan Fuchsin/safranin (Gram D)
  • Air Bersih
  1. Cara Kerja
  • Objek glass dijepit/dipegang dengan tangkrus, kemudian bersihkan objek glass dengan menggunakan alkohol hingga bebas dari lemak, kemudian lakukan fiksasi diatas nyala lampu spritus. Sebelumnya objek glass ditandai dengan spidol dengan berbentuk lingkaran
  • Ambil secara aseptic 1 ose suspensi bakteri dan letakkan pada objek glass yang sudah ditandai tadi, pengambilan sedikit saja (tipis) lalu ratakan.
  • Kering anginkan, kemudian selanjutnya lakukan fiksasi di atas nyala lampu spritus.
  • Setelah dingin, bubuhkan cat utama yaitu crystal violet (gram A) sebanyak 2-3 tetes dan diamkan selama 1 menit.
  • Kemudian cuci dengan air mengalir dan kemudian kering anginkan
  • Selanjutnya tetesi dengan larutan lugol (gram B) sebanyak 1-2 tetes dan diamkan selama 1 menit, lalu cuci dengan air mengalir, lalu kering anginkan.
  • Kemudian cuci dengan alcohol 95% (gram C) sebanyak 1-2 tetes dan diamkan selama 30 detik, selanjutnya cuci dengan air mengalir dan kering anginkan
  • Beri larutan fuchsin atau safranin (gram D) sebanyak 1-2 tetes dan diamkan selama 2 menit.
  • Kemudian cuci dengan air mengalir dan kering anginkan.
  • Setelah kering bungkus objek glass dengan tissue.
  • Kemudian satukan semua objek glass yang telah dibungkus dengan tissue, lalu simpan dalam lemari yang aman dan dalam kondisi yang bersih dan kering.
  1. Hasil Praktikum

Hasil yang didapat dari pewarnaan bakteri ini yaitu objek glass berwarna ungu.

  1. Kesimpulan

Dari praktikum ini dapat ditarik kesimpulan bahwa pewarnaan bakteri berfungsi untuk membedakan bakteri-bakteri yang bersifat gram negative dan gram positif. Dan pewarnaan bakteri pada media ini didapatkan objek glass nya berwarna ungu, jadi bakteri ini bersifat gram positif (+).

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Pengamatan Bakteri dengan Mikroskop

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Senin/22 November 2010

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,                             2010

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 6

Judul Praktikum          : Pengamatan Bakteri dengan Mikroskop

Hari/tanggal               : Senin/22 November 2010

Tujuan                         : untuk mengetahui bentuk dari bakteri dan mengetahui apakah bakteri tersebut termasuk bakteri gram positif atau bakteri gram negative melalui mikroskop.

  1. Kajian Materi

Pengecatan gram termasuk pengecatan diferensial (untuk membedakan), karena dapat membedakan bakteri-bakteri yang bersifat gram positif dan gram negative.

  • Bakteri gram positif adalah bakteri yang mengikat cat utama dengan kuat, sehingga tidak dapat dilunturkan oleh peluntur dan tidak diwarnai lagi oleh cat lawan. Pada pengamatan mikroskop sel-sel bakteri tampak berwarna biru-ungu (violet).
  • Bakteri gram negative adalah bakteri yang dapat mengikat cat utama tidak kuat, sehingga dapat dilunturkan dengan peluntur dan dapat diwarnai oleh cat lawan. Pada penggunaan mikroskop sel-sel bakteri tampak berwarna merah
  1. Alat dan Bahan
  • Mikroskop
  • Lembar Kerja
  • Pena
  • Objek glass yang telah terdapat mikroba
  • Larutan Anisol
  1. Cara Kerja
  • Ambil biakan bakteri.
  • Sebelum diamati dibawah mikroskop, objek glass yang terdapat mikroba ditetesi dengan larutan anisol sebanyak 1-2 tetes yang bertujuan untuk memperjelas bentuk bakteri.
  • Amati bentuk, dan warna. Kemudian tentukan apakah bakteri tersebut termasuk gram positif atau gram negative. Lakukan pengamatan pada objek glass dibawah mikroskop.
  • Gambarkan hasil pengamatan pada lembar kerja.
  1. Hasil Praktikum

Gambar 1 :                                                                        Gambar 2 :

Jenis Bakteri :

Gram positif karena berwarna Ungu.

Berbentuk Basil.

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Pembuatan Lidi Steril

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Senin / 3 Januari 2011

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,     Januari 2011

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 7

Judul Praktikum          : Pembuatan Lidi Steril

Hari/tanggal               : Senin/3 Januari 2011

Tujuan                         : untuk mempermudah pengambilan bakteri

  1. Alat dan Bahan
  • Lidi 15-20 cm
  • Kapas
  • Kertas HVS
  • Oven
  1. Cara Kerja
  • Siapkan alat dan bahan
  • Gulung kapas keujung lidi dengan padat sebesar jari kelingking sepanjang 3 cm, buatlah sebanyak 20 buah.
  • Bungkus kapas lidi dengan menggunakan kertas HVS satu persatu dan ujungnya dilipat, kemudian lem dengan menggunakan lem kertas.
  • Satukan semua kapas lidi, kemudian bungkus kembali dengan kertas HVS agar tidak tercecer.
  • Lakukan sterilisasi dengan menggunakan oven. Masukkan kapas lidi kedalam oven dengan suhu 121®C, dengan tekanan 1,5 atm selama 2 jam.
  1. Hasil Praktikum

Dapat mengetahui cara pembuatan kapas lidi steril.

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Praktek               : Pemeriksaan E.Coli

Mata Kuliah                : Mikrobiologi

Hari/tanggal               : Senin / 17 Januari 2011

Lokasi                          : Laboratorium Mikrobiologi

Tingkat/semester        : Satu (1)/satu (1)

Tahun                          : 2010/2011

Laporan ini telah diteliti dan disetujui oleh :

Jambi,     Januari 2011

Pembimbing Praktek

Pembimbing 1                                                                         Pembimbing 2

Gustomo Yamistada, S.Pd, M.Sc                                             Zunidra, S.KM, MKes

NIP. 19762032000121001                                                       NIP. 196305241989032003

PRAKTIKUM 8

Judul Praktikum          : Pemeriksaan E.Coli

Hari/tanggal               : Senin/17 Januari 2011

Tujuan                         : Untuk mengetahui cara pemeriksaan E.Coli yang terdapat pada Air.

  1. Alat
  • Inkubator
  • Autoclave
  • Oven
  • Timbangan
  • Beaker glass
  • Pengaduk (spatula)
  • Pipet volume 10 ml, 5ml, 0,5 ml
  • Bunsen
  • Tabung reaksi
  • Rak tabung
  • Ose
  • Tabung Durham
  1. Bahan
  • Aquades
  • Kapas
  • Spiritus
  • Kertas Packing
  • Lactose Broth (LB)
  • Billiant Green Lactose Broth (BGLB)
  • Alkohol
  1. Cara Kerja
  2. Persiapan
  • Siapkan alat dan bahan yang diperlukan.
  • Melakukan sterilisasi terhadap alat yaitu pipet volume dengan menggunakan oven (170-180°C selama 20-30 menit).
  • Bersihkan dan sterilisasikan meja kerja dengan alkohol.
  • Membuat media LB dan BGLB yang diperlukan dengan cara :
  1. Media LB

-          Siapkan tabung reaksi dengan ragam tiga-tiga atau Lima-lima (3×10, 3×1, 3×0,1).

-          Untuk ragam 3×10, media LB dibuat dengan kepekatan 3x (triple strength). Masing-masing tabung reaksi diisi dengan media LB sebanyak 5ml dan diberi tabung durham terbalik dan diusahakan tidak ada gelembung udara.

-          Untuk ragam 3×1 dan 3×0,1 media lactose broth dibuat dengan kepekatan 1x (single strength) masing-masing diisi 10 ml media LB dan diberi tabung durham terbalik dan diusahakan tidak ada gelembung udara.

-          Tabung reaksi diberi penutup tabung atau kapas, selanjutnya disterilkan dengan autoclave dengan suhu 121°C selama 15 menit.

  1. Media BGLB

-          Siapkan tabung reaksi dengan jumlah yang cukup.

-          Media BGLB dibuat dengan kepekatan 1x (single strength). Masing-masing tabung reaksi diisi dengan media BGLB sebanyak 5 ml dan diberi tabung durham terbalik dan diusahakan tidak ada gelembung udara.

-          Tabung reaksi diberi penutup tabung atau kapas, selanjutnya disterilkan dengan Autoclave dengan suhu 121°C selama 15 menit.

  1. Perlakuan Pemeriksaan Sampel Air
    1. Tes perkiraan
  • Siapkan tabung reaksi yang berisi media LB dengan ragam 3×10, 3×1, 3×0,1 yang sudah steril.
  • Siapkan pipet volume yang sudah disterilkan dengan lampu Bunsen.
  • Ambil sampel air dengan pipet volume yang sudah steril sebanyak 10 ml dan masukkan kedalam tabung reaksi dengan media LB kepekatan Triple Strength (3×10), untuk sampel sebanyak 1 dan 0,1 ml dimasukkan kedalam tabung reaksi dengan media LB kepekatan single strength.
  • Eramkan kedalam incubator selama 2×24 jam pada temperature 35-37°C.
  • Selanjutnya lihat hasil pengeraman, tabung positif jika terdapat gas dalam tabung media LB. jika terbentuk gas dalam tabung durham maka hasilnya negative.
  • Untuk memastikan bakteri coliform dilanjutkan pemeriksaan Confirmatif test (test penegasan).
  1. Tes Penegasan
  • Dari masing-masing tabung yang positif diambil 2 ose secara steril dimasukkan kedalam tabung yang berisi BGLB dengan urutan sesuai tabung LB positif yang telah disusun pada rak tabung.
  • Eramkan kedalam incubator selama 2×24 jam pada temperature 35-37°C.
  • Selanjutnya lihat hasil pengeraman, tabung positif bakteri coliform jika terdapat gas dalam tabung media BGLB. Jika tidak terbentuk gas dalam tabung durham maka hasilnya negative. Untuk menghitung jumlah coliform bandingkan jumlah tabung yang positif dengan tabel MPN.

Sedangkan untuk pemeriksaan E.Coli (Fecal Coliform) dilakukan sebagai berikut :

  • Sampel dari tabung BGLB yang menghasilkan gas atau tabung yang positif diambil 2 ose secara steril dimasukkan kedalam tabung yang berisi BGLB (media yang baru) kembali dengan urutan sesuai tabung BGLB positif yang telah disusun pada rak tabung.
  • Eramkan kedalam incubator selama 2×24 jam pada temperature 43-44°C.
  • Selanjutnya lihat hasil pengeraman, tabung positif bakteri E.Coli jika terdapat gas dalam tabung media BGLB. Jika tidak terbentuk gas dalam tabung durham, maka hasilnya negative. Untuk menghitung jumlah E.Coli bandingkan jumlah tabung yang positif dengan tabel MPN.
About these ads

Tinggalkan sebuah Komentar »

Belum ada komentar.

Umpan RSS untuk komentar-komentar pada pos ini. TrackBack URI

Berikan Balasan

Isikan data di bawah atau klik salah satu ikon untuk log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Logout / Ubah )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Logout / Ubah )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Logout / Ubah )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Logout / Ubah )

Connecting to %s

The Banana Smoothie Theme. Buat situs web atau blog gratis di WordPress.com.

Ikuti

Get every new post delivered to your Inbox.

%d blogger menyukai ini: